harvinaisia ​​sairauksia

Kluver-Bucy-oireyhtymä on harvinainen aivosairaus, joka ilmenee pariepileelien leesioista, mikä johtaa muistiin, sosiaaliseen vuorovaikutukseen ja seksuaaliseen toimintaan liittyvistä käyttäytymismuutoksista. Yleensä tämä oireyhtymä aiheuttaa vakavia iskuja päähän, mutta se voi myös tapahtua, kun parietaalilohkoihin kohdistuu rappeuttava sairaus, kuten Alzheimerin taudit, kasvaimet tai infektiot, kuten herpes simplex. Vaikka Kluv

Catalepsy on sairaus, joka estää henkilöä liikkumasta lihasjäykkyyden vuoksi, mutta aistit ja elintoiminnot toimivat edelleen, mikä voi kestää minuuteista tunteihin ja harvoissa tapauksissa voi kestää jopa muutaman päivän. On tarinoita ihmisistä, jotka ovat haudattuja elossa kataleptisen tilan aikana, mikä nykyään olisi mahdotonta, koska on olemassa laitteita, jotka havaitsevat elintärkeitä toimintoja, kuten elektroencefalogramia ja EKG: tä. Katalepsia voi ol

Reyen oireyhtymä on harvinainen ja vakava, usein kohtalokas sairaus, joka aiheuttaa aivojen tulehdusta ja rasvan nopeaa kasautumista maksassa. Yleensä tauti ilmenee pahoinvointi, oksentelu, sekavuus tai delirium. Reyen oireyhtymän syyt liittyvät tiettyihin viruksiin, kuten influenssavirukseen tai kananviljelmään, sekä aspiriinia tai salisylaattiperäisiä lääkkeitä, joilla hoidetaan kuumetta näiden infektioiden lapsilla. Myös asetam

Lassa-kuume on harvinainen tarttuva tauti, joka on melko harvinaista Brasiliassa, jota tarttuvat eläimet, kuten hämähäkit ja jyrsijät, pääasiassa rottien alueilta kuten Afrikasta. Lassa-kuumeen oireita voi kestää jopa 3 viikkoa, joten henkilö, joka epäilee tautia Afrikan jälkeen, tulisi keskustella yleislääkärin kanssa taudin diagnosoimiseksi ja aloittaa asianmukainen hoito. Lassa-kuumeen

Vesiallergia, joka tunnetaan tieteellisesti aquageniikana, on harvinainen sairaus, jossa iho kehittyy punaisilla ja ärsytetyillä paikoilla pian veden ihokosketuksen jälkeen, lämpötilasta tai koostumuksesta riippumatta. Siten ihmiset, joilla on tämä sairaus, yleensä aiheuttavat allergiaa kaikentyyppiseen veteen, olipa meri, allas, hiki, kuuma, kylmä tai edes suodatettu juomaan. Yleensä

Buboninen rutto, joka tunnetaan yleisesti nimellä Black Plague, on vakava ja usein kuolettava sairaus, jonka aiheuttaa Yersinia pestis -bakteeri , joka välitetään jyrsijäeläinten kirput ihmisille. Tämä rutto oli erittäin tärkeä epidemia keskiajalta ja se tappoi lähes 30 prosenttia Euroopan väestöstä. Nykyään se on

Kyyhkysarja on suosittu nimi harvinaisille epämuodostumille, joka tunnetaan tieteellisesti nimellä Pectus carinatum , jossa rintalastan luusto on poistunut ja aiheuttaa rintakehä. Muutoksen asteesta riippuen tämä ylitys voi olla varsin havaittavissa tai huomaamatta. Yleensä lapsella, jolla on Pectus carinatum, ei ole mitään terveysongelmia, koska sydän ja keuhko toimivat edelleen kunnolla, mutta fyysisen muutoksen takia lapsen on tavallista, että hän ei tunne omaa kehoaan. Näin olle

Diffuusinen ihon mastosytoosi on harvinaista sairautta, joka aiheutuu häiriöstä immuunireaktiossa, jossa syöttösolut (puolustus solut) kerääntyvät kehon ihoon tai muihin kudoksiin, erityisesti luuytimessä ja ruoansulatuskanavassa. Mastocytosis voi olla rajoittunut ihoon tai siihen voi liittyä muita elimiä kuten vatsa, suolisto, maksa, perna, imusolmukkeet ja luut. Vaikka se

Vogt-Koyanagi-Haradan oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa melanosyyttejä sisältäviin kudoksiin, kuten silmiin, keskushermostoon, korvaan ja ihoon, aiheuttaen silmän verkkokalvon tulehdusta, johon liittyy usein dermatologisia ja kuulovammaisia ​​ongelmia. Tämä oireyhtymä esiintyy pääasiassa nuorilla aikuisilla, jotka ovat 20-40-vuotiaita, ja naiset kärsivät eniten. Hoito koostuu

Kystinoosi on synnynnäinen sairaus, jossa elimistö kerää ylimääräistä kystiiniä, aminohappoa, joka, kun se ylittää solujen sisällä, tuottaa kiteitä, jotka estävät solujen oikean toiminnan, ja siksi tämä sairaus voi vaikuttaa kehon useisiin elimiin, jaetaan kolmeen päätyyppiin: Nefropatian kystinoosi : vaikuttaa pääasiassa munuaisiin ja syntyy vauvassa, mutta voi kehittyä muille kehon osiin kuin silmät; Keskimääräinen kystinoosi: se on samanlainen kuin nefropatian kystinoosi, mutta alkaa kehittyä nuoruudessa; Silmän kystinoosi : on vähiten vakava tyyppi, joka vaikuttaa vain silmiin. Tämä on gene

Autoimmuunisairaus on aivojen tulehdus, joka syntyy, kun immuunijärjestelmä hyökkää aivoissoluihin itseensä, heikentää niiden toimintaa ja aiheuttaa oireita, kuten ruiskeen pistelyä, visuaalisia muutoksia, kohtauksia tai ravistelua, jotka voivat tai eivät saa aiheuttaa jälkitauteja. Tämä tauti on harvinaista, ja se voi kohdistaa kaikenikäisiä ihmisiä. On olemassa er

Autoimmuuni-hepatiitti on tauti, joka aiheuttaa maksaan kroonista tulehdusta johtuen immuunijärjestelmän häiriöstä, joka tunnistaa omat solunsa vieraiksi ja hyökkää heitä vastaan, aiheuttaen maksan vajaatoimintaa ja oireita, kuten vatsakivua, ihon keltaisuutta tai esimerkiksi voimakasta pahoinvointia. Autoimm

Araknoidikystin koostumus on aivoselkäydinnesteestä muodostuva hyvänlaatuinen leesio, joka kehittyy arachnoidikalvon ja aivojen välillä. Harvinaisissa tapauksissa se voi myös muodostua selkäydinnesteessä. Nämä kystat voivat olla ensisijaisia ​​tai synnynnäisiä, kun ne ovat muodostuneet kehon aikana vauvan raskauden aikana tai toissijaisesti, kun ne muodostavat koko elämän trauman tai infektion takia, ovat harvinaisempia. Arachnoidinen ky

Lynch-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka lisää paksusuolen tai suoliston syövän vaaraa ja saattaa jopa aiheuttaa syöpä nuorille. Yleensä perheillä, joilla on Lynch-oireyhtymä, on poikkeuksellisen suuri määrä suolistosyöpätapauksia, jotka voivat auttaa lääkäriä pääsemään diagnoosiin. Vaikka ei ole olemass

Treacher Collinsin oireyhtymä on harvinainen geneettinen häiriö, jolle on tunnusomaista huonosti muotoiltu pää ja kasvot, jolloin henkilö, jolla on huojuvat silmät ja hajautettu leuka. Huonon luun muodostumisen takia ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä, saattavat olla hyvin vaikeita kuulemisia, hengittämistä ja syömistä. Treacher Col

Alagille-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa vakavasti useisiin elimiin, erityisesti maksaan ja sydämeen, ja se voi olla kohtalokasta. Tälle taudille on ominaista sapen ja maksakoiden riittämättömyys, mikä johtaa epätasapainoon maksaan, mikä estää sen toimimasta normaalisti veren jätteiden poistamiseksi. Oireet ova

Hartnupin tauti on harvinainen ja perinnöllinen häiriö, jolle on tyypillistä ihottumien ja aivojen muutosten tuottaminen. Tämä häiriö vaikuttaa tapaan, jolla keho käsittelee aminohappoja ja tämän taudin kantajat eivät kykene absorboimaan joitakin aminohappoja suolen tasolla eikä myöskään muuttamaan tryptofaania oikein ja seurauksena erittää ne liiallisissa määrissä virtsassa tuottaen hyvin ominai- sia oireita, koska tietyt aminohapot pysyvät elimistössä paljon pienemmissä määrissä kuin tavalliset konserniat. Hartnupin tauti ilmenee, k

Zellwegerin oireyhtymä on harvinaista geneettistä sairautta, joka aiheuttaa muutoksia luurungossa ja kasvoissa sekä vakavia vaurioita tärkeille elimille kuten sydämelle, maksalle ja munuaisille. Lisäksi on yleistä myös voimakkuuden, kuuntelu- ja kouristuksia. Tämän oireyhtymän vauvoilla on tavallisesti merkkejä ja oireita jo ensimmäisten tuntien tai päivien kuluttua syntymän jälkeen, joten lapsesi voi pyytää verivalmisteita ja virtsakokeita diagnoosin vahvistamiseksi. Vaikka tätä oire

Shy-Drager-oireyhtymä, jota kutsutaan myös multi-system atrofiaksi ortostaattisella hypotensiolla, on harvinaista, tuntemattomasta syystä, jolle on ominaista keskushermoston ja autonomisen hermoston vakava ja progressiivinen heikentyminen, joka ohjaa tahattomia kehon toimintoja . Tämän oireyhtymän tyyppiä on 3: Parkinsonin ujo hirviö -oireyhtymä : Tyypillisten taudin oireiden lisäksi Parkinsonin tautiin liittyy samankaltaisuutta, jossa yksilö esittää myös hidasliikkeitä, lihasjäykkyyttä ja vapinaa; Cerebellar shy-drager-oireyhtymä : tyypillisten taudin oireiden lisäksi on kompromissi moottorin

Gigantismi on harvinainen sairaus, jossa keholla on ylimääräinen kasvuhormoni, mikä aiheuttaa elinten ja ruumiinosien kasvavan normaalia enemmän. Kun tauti syntyy synnytyksestä, se tunnetaan gigantismina, mutta jos tauti ilmenee aikuisuuteen, yleensä noin 30 tai 50-vuotiaana, se tunnetaan akromegaliana. Molem