Kissa-silmä-oireyhtymä on eräänlainen silmän epämuodostuma, joka tunnetaan colobomana, mikä aiheuttaa silmän keskikerroksen, jota kutsutaan uveaksi, olemasta olemassa tai sitä ei muuteta. Tämä vaikuttaa rakenteen, joka ylläpitää iiriksen ja siksi sen muotomuutokset, jotka ovat samankaltaisia kuin kissan, mutta kyky nähdä on lähes aina ylläpidetty.
Vaikka tämä on yksi tunnetuimmista tapauksista, on olemassa muita silmän rakenteen muutoksia, jotka sisältyvät okulaariseen coloboma-ryhmään ja sisältävät:
- Silmäluomen Coloboma : vauva on syntynyt, jossa puuttuu osa ylemmästä tai alemman silmäluomen, mutta sillä on normaali näyn;
- Optisen hermon koloboma: optisen hermon puuttuvat osat, jotka saattavat päätyä näkökykyyn tai aiheuttaa sokeutta;
- Verkkokalvon coloboma : verkkokalvo on huonosti kehitetty tai siinä on pieniä vikoja, jotka vaikuttavat näköön, ja voivat aiheuttaa esimerkiksi tummia pisteitä kuvassa;
- Coloboma makulaasi : Verkkokalvon keskeisen alueen kehittyminen on epäonnistunut, ja siksi visio vaikuttaa suuresti.
Joissakin tapauksissa coloboma voi olla kahdenvälinen ja siksi vaikuttaa molempiin silmiin, mutta tyypin coloboma voi vaihdella silmään toiseen.
Silmässä ei vielä ole parannuskeinoa tämäntyyppisille epämuodostumille, mutta hoito auttaa vähentämään joitain oireita ja parantamaan elämänlaatua.
Tärkeimmät oireet
Coloboma-oireet vaihtelevat sen tyypin mukaan, mutta yleisimmät merkit ovat:
- Pucca "avaimenreiän" muotoon;
- Silmäluomen puute;
- Liiallinen herkkyys valolle;
- Vaikeuksia nähdä, että eivät parane lasit.
Lisäksi, jos se on näköhermon, verkkokalvon tai makulan coloboma, voi myös esiintyä vaikeita näkökyvyn heikkouksia ja jotkut lapset saattavat jopa syntyä sokeiksi.
Koska nämä muutokset liittyvät usein muihin ongelmiin, kuten harmaakaihiin, glaukooma tai nystagmus, lääkärisi saattaa joutua tekemään useita testejä lapsesi silmissä nähdäksesi, onko muita ongelmia, joita on käsiteltävä.
Mikä aiheuttaa Colobomaa
Coloboma syntyy, kun geneettinen mutaatio on raskauden ensimmäisten kolmen kuukauden aikana. Vaikka tämä mutaatio voidaan siirtää vanhemmalta lapselle, on myös monia tapauksia, joissa se tapahtuu spontaanisti ilman muita tapauksia perheessä.
Miten hoito tehdään?
Koloboman hoito, kuten kissan silmäoireyhtymä, on välttämätön vain silloin, kun muutos aiheuttaa vaikeuksia nähdä tai jotain muuta oireita. Muuten silmälääkäri ajoittaa nimitykset vain 6 kuukauden välein silmän kehityksen arvioimiseksi vähintään 7-vuotiaaksi.
Tapauksissa, joissa hoito on välttämätöntä, käytetty tekniikka vaihtelee oireiden mukaan:
- Värillisten piilolinssien käyttö : niissä on maalattu iiris, joka mahdollistaa piilolinssin piiloutumisen kissan muodossa;
- Aurinkolasien tai suodattimien käyttö talon ja auton ikkunoissa : auttavat vähentämään valon määrää, kun silmän herkkyys on liiallinen;
- Esteettinen leikkaus : se mahdollistaa puuttuvan silmäluomen uudelleenmuodostuksen tai lopullisen oppilaan muodon palauttamisen.
Kun näkökyky on heikentynyt, silmälääkäri voi myös kokeilla erilaisia tekniikoita, kuten lasit, linssit tai jopa lasikkirurgiat, yrittämään selvittää, onko näkökyvyn parannusmahdollisuus.
